GMP目的就是确保建立科学的、严格的无菌制药生产环境、工艺、运行和管理系统，消除了生物细菌，生产出来高品质，安全的药物产品。如果一个环节控制不好，再好的生产工艺，再好的管理也很难确保药品的质量。生产车间按生产工艺各产品质量要求，分成生产区和控制区。每月都要对要长净化车间的外围进行检查，,对净化空间车间技术夹层，彩钢板结构，密封门，,等进行检查。如果有问题，及时报修，保证车间无问题。在药品的生产过程中，会产生很多的的污染物，只有采用空气净化技术，对这些污染物进行有效的控制，使药品生产环境达到很高的洁净度，这样才能生产出来真正合格的药品。

（项目实景图）

(暖通设施应用)

(暖通设施应用)

(暖通设施应用)