瑞丽制药GMP净化车间暖通项目
资讯类别:发布时间:2018年06月10日浏览:786

GMP目的就是确保建立科学的、严格的无菌制药生产环境、工艺、运行和管理系统,消除了生物细菌,生产出来高品质,安全的药物产品。如果一个环节控制不好,再好的生产工艺,再好的管理也很难确保药品的质量。生产车间按生产工艺各产品质量要求,分成生产区和控制区。每月都要对要长净化车间的外围进行检查,,对净化空间车间技术夹层,彩钢板结构,密封门,,等进行检查。如果有问题,及时报修,保证车间无问题。在药品的生产过程中,会产生很多的的污染物,只有采用空气净化技术,对这些污染物进行有效的控制,使药品生产环境达到很高的洁净度,这样才能生产出来真正合格的药品。

(项目实景图)


(暖通设施应用)



(暖通设施应用)



(暖通设施应用)



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